Znalazłam w jednym z artykułów ciekawą treść na temat podaniu przeterminowanej szczepionki.
Pytanie brzmi :
“Jakie powinno być postępowanie formalne w przypadku omyłkowego podania przez pielęgniarkę szczepionki przeterminowanej o 3 miesiące? Dziecko nie prezentowało i nie prezentuje żadnych niepokojących objawów. Pomyłkę stwierdzono w czasie kolejnego szczepienia (6 tyg. po wspomnianym szczepieniu). Jakie przepisy regulują postępowanie w takich sytuacjach?”
Szczepionkę zawsze należy podawać zgodnie z zaleceniami producenta. Należy ściśle przestrzegać daty upływu ważności szczepionek podanych na opakowaniu oraz okresów trwałości szczepionek wyjętych z magazynu i rozpuszczonych (przygotowanych do użytku).
Wszystkie szczepionki mają datę ważności określoną przez producenta, której należy przestrzegać.Dawki przeterminowanych szczepionek należy uznać za nieważne i powtórzyć.
Jeżeli pacjenta zaszczepiono przeterminowaną szczepionką inaktywowaną, szczepienie należy powtórzyć jak najszybciej, a jeżeli podano przeterminowaną szczepionkę „żywą” – po upływie 28 dni od podania nieważnej dawki.
Bardzo przykra sprawa!
Bardzo nieprzyjemny incydent! Zagrażający bezpieczeństwu zdrowia dziecka, który nie powinien się wydarzyć
Jak to mówią :" ten się nie myli, co nic nie robi". Jednak takie błędy nie powinny się wydarzyć! !!
Do takich uchybień nie powinno w ogóle dochodzić
Bardzo duży i karygodny błąd!
Łatwo się pisze o takich incydentach, gorzej jakby taka sytuacja spotkała nas osobiście…
Niestety…
Dat ważności leków, szczególnie szczepionek należy srogo przestrzegać.
Procedurę postępowania dotyczącą utylizacji przeterminowanych produktów leczniczych i wyrobów medycznych reguluje :
Ustawa prawna: §10ust. 1 pkt.4 i ust.2 Rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki z dnia 2002-10-18 r. (Dz.U. 2002 Nr 187, poz. 1565 ze zmianami).
W ustawie tej mowa jest : cytuje :
Kierownik apteki lub magister farmacji odpowiedzialny za kontrolę terminów ważności produktów leczniczych lub wyrobów medycznych w przypadku stwierdzenia że danemu produktowi leczniczemu lub wyrobowi medycznemu upłynął termin ważności dokonuje:
- wycofania przeterminowanego produktu leczniczego lub wyrobu medycznego z obrotu aptecznego ( komputerowo i fizycznie )
a. sporządza protokół ściągnięcia ze stanu towarowego apteki produktu przeterminowanego / wzór protokołu w systemie komputerowym /
b. zabezpiecza przeterminowany produkt leczniczy lub wyrób medyczny poprzez włożenie do kartonu z napisem „Produkt leczniczy lub wyrób medyczny do utylizacji” i pozostawia go w wydzielonym miejscu.
- sporządza protokół przekazania do utylizacji / załącznik /-podpisany przez osobę odpowiedzialną .
Dane z protokołu ściągnięcia ze stanu towarowego apteki i protokołu przekazania do utylizacji muszą być ze sobą zgodne!
- przekazuje przeterminowane produkty lecznicze oraz wyroby medyczne wraz
z protokołem przekazania do utylizacji , który podpisuje przedsiębiorca prowadzący działalność w zakresie odzysku lub unieszkodliwienia odpadów, posiadający stosowne zezwolenie w tym zakresie.
Dalsza treść :
Bezpośrednio po otrzymaniu decyzji wstrzymującej lub wycofującej z obrotu produkt leczniczy lub wyrób medyczny kierownik apteki (w przypadku jego nieobecności zastępujący go magister farmacji) umieszcza na niej datę i czas (godzinę i minutę) otrzymania decyzji i potwierdza podpisem i pieczęcią oraz rejestruje ją w Ewidencji wstrzymanych i wycofanych z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Od tego momentu apteka staje się odpowiedzialną za wdrożenia procedury, a kierownik apteki lub zastępcy go magister farmacji zobowiązany jest do natychmiastowego podjęcia następujących działań:
I. zabezpieczenia posiadanego zapasu produktu leczniczego lub wyrobu medycznego przed dalszym wprowadzaniem do obrotu poprzez umieszczenie go w opisanym miejscu (szafka, regał);
II. przekazania kserokopii otrzymanej decyzji wszystkim bezpośrednim odbiorcom (np. gabinety lekarskie) produktu leczniczego lub wyrobu medycznego (na podstawie zapotrzebowań), z wyłączeniem odbiorców indywidualnych-pacjentów;
III. przekazaniu do hurtowni farmaceutycznej, w której został nabyty produkt leczniczy lub wyrób medyczny, raportu o podjętych działaniach zabezpieczających (wzór raportu stanowi załącznik nr 3 do ww. rozporządzenia);
IV. przyjęcia od bezpośrednich odbiorców (nr. gabinety lekarskie) zwrotów produktów leczniczych-w przypadku procedury wycofania z obrotu;
V. zwrotu zgromadzonego zapasu produktu leczniczego do hurtowni farmaceutycznej-w przypadku procedury wycofania z obrotu (na podstawie protokółu przekazania).
Podaż przeterminowanej szczepionki jest bardzo niebezpieczna z powodu 2 och aspektów.
-
Nie wiadomo czy zadziała i czy konieczna jest podanie powtórnej dawki szczepionki
-
Jakie działanie będzie miało na organizm dziecka
OBy takie sytuacje nie miały miejsca.
W obecnych czasach dużo szczepionek kupują rodzice, którzy zaraz po farmaceucie oraz przed lekarzem/pielęgniarką mają wgląd do daty ważności.
Niech sprawdzają daty ważności!
Przezorny zawsze ubezpieczony!
Każdy lek, czy to witamina czy antybiotyk i szczepionka- należy sprawdzić date ważności
Fakt ten nie podlega dyskusji rzecz jasna!
Jeśli chodzi o datę ważności szczepionki, q książeczce zdrowia jest naklejka na której data jest napisana. Zawsze można sprawdzic
Przecież nas uczono że zawsze kiedy pobierasz lek z ampułki/fiolki to zawsze należy sprawdzić nazwę/dawkę/datę, ja się trzymam tej zasady!!! i polecam innym!
Gdyby wszyscy ludzie przestrzegali wszystkie zasady nie byłoby żadnych pomyłek. Niestety nikt nie jest omylny
