Przygotowany zestaw badań pozwoli w odpowiednim czasie zapobiec rozwojowi raka piersi lub jajnika oraz podjąć skuteczne leczenie w przypadku wykrycia choroby.
W ramach programu lekarz genetyk zleci bezpłatne badania w jednym miejscu, bez konieczności uzyskiwania kolejnych skierowań:
- -badanie 5 mutacji BRCA1 i/lub badania celowane innej mutacji markerowej CHECK2 i PALB2,
- -badanie CA125 w surowicy krwi
- badanie NGS
- -mammografia i/lub USG piersi
- -USG przezpochwowe (transwaginalne)
- biopsja cienkoigłowa i USG tarczycy dla nosicielek mutacji genu CHECK2
- -biopsja cienkoigłowa piersi (BAC) pod kontrolą USG
- -biopsja gruboigłowa piersi (BAC) pod kontrolą USG
- -ocena receptorów u przypadku diagnozy raka piersi w biopsji gruboigłowej
- -badanie rodzinnej mutacji u krewnych
- -Pacjentki badanie piersi metodą rezonansu magnetycznego
Z badań w kierunku nowotworów dziedzicznych jajnika i piersi mogą skorzystać osoby, u których w rodzinie:
- wystąpił rak piersi u 2 lub 3 osób spokrewnionych (także rak jajnika), zwłaszcza jeśli choroba została rozpoznana przed 50 rokiem życia są inne osoby z rodzinnym obciążeniem nowotworami (rak prostaty, nerek, tarczycy)
Wypełnij poniższą ankietę i sprawdź, czy jesteś w grupie ryzyka.
Wypełnioną ankietę możesz zostawić w Punkcie Obsługi Pacjenta, przesłać drogą elektroniczną na adres PROGRAMRZADOWY@SALVEMEDICA.PL lub wysłać pocztą na adres: Salve Medica, ul. Szparagowa 10, 91-211 Łódź.
